Preguntas Frecuentes sobre la Vacuna COVID-19

Actualizado el 8/27/21

Encuentre el centro de vacunación más cercano en C19VacunaRI.org. En la mayoría de los centros de vacunación no es necesario pedir cita.

Algunos proveedores de atención primaria (PCP, por sus siglas en inglés) en Rhode Island también están vacunando a sus pacientes contra COVID-19. Póngase en contacto con su PCP para averiguar si están vacunando a los pacientes y si usted es elegible.

Si necesita ayuda, puede llamar al 844-930-1779 o al 2-1-1.

Actualizado el 9/21/21

No. Ya no es necesario tener una cita para vacunarse en sitios de vacunación estatales y en muchos centros regionales y farmacias. Sin embargo, es una buena idea programar una cita si se puede.

Para encontrar el centro de vacunación más cercano, ingrese en el Buscador de centros de vacunación del Departamento de Salud de Rhode Island (RIDOH).

Actualizado al 7/23/21

Puede concurrir a muchos centros de vacunación en todo el estado mediante el transporte público. Para ver las rutas de transporte y las posibles distancias a pie, visite www.ripta.com e ingrese la información de su recorrido en el planificador de viajes de la Rhode Island Public Transit Authority (RIPTA, Autoridad de Transporte Público de Rhode Island) en la página principal. El sitio web también cuenta con mapas y cronogramas detallados para cada ruta de la RIPTA. Si necesita ayuda o no puede visitar el sitio web, llame al equipo de atención al cliente de la RIPTA al 401-781-9400.

La RIPTA ofrece transporte gratuito a cualquier persona que viaje desde o hacia su cita de vacunación contra el COVID-19. Para obtener más información o para aprovechar este programa, comuníquese con atención al cliente de la RIPTA por correo electrónico a [email protected] o por teléfono al 781-9400.

Cualquier persona inscrita en Medicaid o mayor de 60 años puede usar el servicio de transporte médico para casos no urgentes proporcionado por MTM. El servicio de transporte se puede reservar en línea en https://www.mtm-inc.net/mtm-link/ o llamando a MTM al 855-330-9131 (TTY: 711) al menos dos días hábiles antes de la cita. Si no está inscrito en Medicaid, la programación de un traslado puede tener un pequeño costo.

Actualizado el 9/1/21

Preséntese a la hora programada. Las citas se organizan de manera que se eviten las aglomeraciones.

No necesita una tarjeta de identificación ni de seguro médico para vacunarse, pero si tiene esos documentos, le pedimos que los traiga.

Use una mascarilla y ropa holgada que permita tener acceso fácil a la parte superior del brazo. Siga las medidas de distanciamiento social en la cita.

Recibirá un carné de vacunación que indicará qué vacuna recibió y la fecha y el lugar de vacunación. Si recibe una vacuna que requiere una segunda dosis (por ejemplo, Moderna o Pfizer), el carné también indicará la fecha más cercana posible en que puede recibir la segunda dosis. Le recomendamos que programe una cita para la segunda dosis mientras esté en el centro recibiendo la primera dosis. Después de recibir la vacuna, se le pedirá que permanezca en el centro durante un período de observación de 15 a 30 minutos. Podrá programar su segunda cita durante este período de observación.

Actualizado el 6/9/21

Las vacunas a menudo hacen que nuestro sistema inmunitario responda de una manera que demuestra que la vacuna está funcionando. Esto es saludable, normal y esperado. Es posible que experimente dolor en el brazo, dolor de cabeza, fiebre o dolores corporales, pero deberían desaparecer en pocos días. Algunas personas no tienen efectos secundarios al vacunarse.

Si tiene algún síntoma de COVID-19 después de la vacunación, quédese en casa, llame a un proveedor de atención médica y hágase una prueba.

Si tiene alguno de los siguientes síntomas graves después de vacunarse o en general, busque atención médica de inmediato:

• Dolor en el pecho; dificultad para respirar; sensación de tener el corazón acelerado, agitado o palpitante
• Dolor de cabeza intenso o persistente o visión borrosa; dificultad para respirar; dolor en el pecho; hinchazón en las piernas; dolor abdominal persistente; aparición de moretones con facilidad o pequeñas manchas de sangre bajo la piel más allá del lugar de la inyección

Actualizado el 8/4/21

Si recibió una vacuna que requiere una segunda dosis (por ejemplo, Moderna o Pfizer), le recomendamos que programe una cita para su segunda dosis antes de abandonar el centro de vacunación. Podrá programar su segunda cita durante el período de observación.

Si no programó su cita para la segunda dosis mientras recibía la primera dosis, puede encontrar una clínica de vacunación y programar una cita en C19VaccineRI.org.

Siga usando una mascarilla hasta que esté completamente vacunado. Estar completamente vacunado significa que usted ya recibió todas las dosis recomendadas de una de las vacunas contra el COVID-19 autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) o la Organización Mundial de la Salud (OMS) y que ya transcurrieron más de 14 días desde que recibió la última dosis. Si aún no está totalmente vacunado, RIDOH recomienda que siga usando una mascarilla al aire libre en lugares concurridos y en interiores cerca de personas no vacunadas con las que no conviva.

Actualizado 8/4/21

Después de la vacunación, las personas deben seguir los lineamientos  sobre la prevención, las pruebas, la cuarentena y el aislamiento. Es probable que las personas experimenten síntomas después de recibir una vacuna contra el COVID-19. La siguiente lista enumera los síntomas y lo que debe hacer si los experimenta:

1. Síntomas locales (por ejemplo, enrojecimiento o hinchazón donde recibe la inyección, dolor muscular o malestar en el brazo): es poco probable que esto esté relacionado con el COVID-19. Puede ir al trabajo o a la escuela. No se necesitan pruebas adicionales.
2. Síntomas generalizados (por ejemplo, fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares en todo el cuerpo o dolor en las articulaciones): estos síntomas pueden estar relacionados con la vacuna contra el COVID-19 o el COVID-19. Quédese en casa y no vaya al trabajo ni a la escuela, llame a un proveedor de atención médica y realice una prueba de diagnóstico del COVID-19.
3. Síntomas respiratorios (por ejemplo, secreción nasal, congestión, tos, dificultad para respirar, pérdida del gusto o del olfato): estos síntomas pueden estar relacionados con el COVID-19. Quédese en casa y no vaya al trabajo ni a la escuela, llame a un proveedor de atención médica y realice una prueba de diagnóstico del COVID-19.
4. Síntomas gastrointestinales (por ejemplo, dolor de vientre, náuseas, vómitos o diarrea): pueden estar relacionados con el COVID-19. Quédese en casa y no vaya al trabajo ni a la escuela, llame a un proveedor de atención médica y realice una prueba de diagnóstico del COVID-19.

Si tiene alguna pregunta sobre otros síntomas que puede estar sufriendo después de vacunarse contra el COVID-19, comuníquese con su proveedor de atención médica.

Actualizado el 6/9/21

Las vacunas COVID-19 se suministran sin ningún costo. Las personas sin seguro médico pueden recibir la vacuna COVID-19 sin ningún costo.

Independientemente del lugar donde se vacune, los proveedores de la vacuna COVID-19 no pueden cobrar a las personas si el único servicio prestado es la vacunación de COVID-19.

No se puede negar la vacunación a nadie por motivos de cobertura o red de salud. Los proveedores tampoco le pueden exigir servicios médicos adicionales para poder vacunarse.

Actualizado el 9/1/2021

Visite Back2SchoolRI.com y lea las Preguntas frecuentes del regreso a clases para obtener más información sobre la vacunación, el uso de las mascarillas y las pruebas en las escuelas.

Actualizado el 11/1/2021

El Departamento de Salud de Rhode Island (RIDOH) exige que todos los empleados, pasantes y voluntarios de los centros de salud con licencia de RIDOH y todos los proveedores de atención de salud con licencia de RIDOH se vacunen contra el COVID-19.

Las normas se aplican a todas las personas que trabajan en centros de atención de salud con licencia de RIDOH y a todos los proveedores de atención de salud con licencia, independientemente si trabajan en un centro con licencia o no.

Para más información, favor de visitar covid.ri.gov/healthcare-professionals y leer las Preguntas frecuentes de los requerimientos de vacunación.

Actualizado el 10/28/2021

RIDOH se ha asociado con Alert Ambulance y MedTech Ambulance para administrar las vacunas COVID-19 a los residentes de Rhode Island confinados en su domicilio.

Ya estamos registrando por teléfono a los habitantes de Rhode Island de 50 años o más para que soliciten una cita en las clínicas de vacunación o para que se vacunen en casa.

RIDOH anima a aquellos que pueden asistir de forma segura a los centros de vacunación fuera de casa, que lo hagan. Si no puede salir de su casa, póngase en contacto con el socio adecuado para programar una cita (dependiendo de dónde viva) visitando c19vaccineRI.org.

Actualizado el 5/4/21

Si no se presentó a la cita de la segunda dosis o no la programó mientras estaba en el lugar donde recibió la primera, puede obtener una cita a través de vaccinateRI.org o una farmacia local. Asegúrese de indicar que se trata de la segunda dosis y de controlar que sea la misma vacuna que le administraron cuando recibió la primera dosis (es decir, la de Pfizer-BioNTech o la de Moderna). Envíe un correo electrónico a [email protected] o llame al 844-930-1779 y pida que le programen o reprogramen la cita de la segunda dosis. No es obligatorio recibir la segunda dosis en el mismo lugar donde le administraron la primera.

Los CDC establecen que se debe recibir la segunda dosis lo más cerca posible del intervalo recomendado (21 días después de la primera dosis para la vacuna de Pfizer-BioNTech y 28 días para la vacuna de Moderna). Sin embargo, si usted no puede vacunarse con la segunda dosis durante este periodo, puede recibir la segunda dosis de las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech y Moderna hasta seis semanas (42 días) después de la primera dosis. Actualmente, hay datos limitados sobre la eficacia de las vacunas contra el COVID-19 de ARNm cuando se administran pasado este intervalo. Sin embargo, si se producen demoras inevitables, usted puede recibir la segunda dosis después del intervalo de seis semanas, y no es necesario reiniciar la serie de vacunas.

Updated 4/28/2021

Sí. Una persona de 16 o 17 años en Rhode Island puede firmar un formulario de consentimiento de vacunación por sí misma y no necesita estar acompañada por un padre o tutor para recibir una vacuna.

De acuerdo con la ley estatal 23-4.6-1 de las Leyes Generales de Rhode Island (RIGL), “(a) Cualquier persona que sea mayor de dieciséis (16) años o esté casada puede otorgar su consentimiento para recibir atención médica o quirúrgica de rutina o emergencia. En caso de ser menor de edad, el padre o la madre pueden otorgar el consentimiento”.

Actualizado el  11/3/2021

Por favor, asegúrese de que la cita que pide es para un niño de 5 a 11 años. Los niños de 5 a 11 años no pueden recibir la vacuna que reciben los niños mayores y los adultos.

• Clínicas en las escuelas – Los distritos escolares se están asociando con los municipios para ofrecer más de 130 clínicas de vacunación para la primera y segunda dosis para niños de 5 a 11 años. Estas clínicas se llevarán a cabo durante la tarde a partir de la semana del 7 de noviembre. Estas clínicas están abiertas para todos los niños de 5 a 11 años (no sólo a los niños que asisten a las escuelas anfitrionas). A menos que se indique lo contrario, los niños mayores y los adultos no podrán vacunarse en los dispensarios escolares. La lista de clínicas está disponible en https://covid.ri.gov/5to11vaccine.
• Oficinas de algunos proveedores de atención primaria – Muchos consultorios pediátricos y medicina familiar están inscritos como proveedores de la vacuna COVID-19. Póngase en contacto con el proveedor de atención médica de su hijo para saber si están vacunando a los niños más pequeños.
• Clínica de vacunación estatal en Sockanosset Cross Road – Las citas para los niños de 5 a 11 años en el centro de Sockanosset Cross Road en Cranston comenzarán a estar disponibles hoy a las 14 horas en VaccinateRI.org. También puede llamar al 844-930-1779 si se necesita ayuda para programar una cita.
• Farmacias – La vacuna para los niños de 5 a 11 años estará disponible en muchos centros de CVS, Walgreens, Walmart y Stop and Shop. La disponibilidad en estas cadenas de farmacias se espera para este fin de semana. Visite los sitios web de estas farmacias para obtener más información. Los horarios de las farmacias independientes se indicarán en VaccinateRI.org.
• Centros de salud – Muchos centros de salud están realizando una labor de divulgación directa entre sus pacientes sobre la disponibilidad de las vacunas.
• Clínicas comunitarias – En las próximas semanas se programarán más clínicas comunitarias para niños de 5 a 11 años.

Actualizado el 11/12/2021

Al 1 de noviembre, ningún participante del extenso ensayo de la vacuna para niños de 5 a 11 años desarrolló miocarditis o pericarditis. Se han notificado casos en adolescentes de 12 a 17 años que han recibido la vacuna Pfizer-BioNTech contra el COVID-19. Sin embargo, estos casos no son comunes. En un estudio, se demostró que el riesgo de padecer miocarditis después de la segunda dosis de la vacuna de Pfizer, durante la semana posterior a la vacunación, era de aproximadamente 54 casos por cada millón de dosis administradas en adolescentes de 12 a 17 años de sexo masculino.

Al no vacunarse contra el COVID-19, los adolescentes corren el riesgo de transitar la enfermedad con síntomas graves y tener complicaciones de salud, a corto y largo plazo, a causa del COVID-19 (por ejemplo, síndrome inflamatorio multisistémico o MIS-C), además de contagiar de COVID-19 a otras personas.

Se está controlando la seguridad de las vacunas contra el COVID-19 con el programa de control de seguridad más intenso de la historia de los EE. UU. Al considerar los riesgos y beneficios de la vacunación contra el COVID‑19, los padres deben consultar a los pediatras o proveedores de atención médica.

Actualizado el 11/12/2021

La vacuna de Pfizer-BioNTech para niños de 5 a 11 años contiene los mismos principios activos que la vacuna que se administra a adultos y adolescentes. Sin embargo, la vacuna para niños viene en una ampolla distinta con una tapa de otro color. La vacuna de Pfizer-BioNTech que se administra a adultos y adolescentes no se puede aplicar a niños entre los 5 y 11 años, sino que estos recibirán una dosis adecuada para su edad, que constituye un tercio de la dosis para adolescentes y adultos. La dosis de la vacuna contra el COVID-19 no varía según el peso del paciente, pero sí según la edad el día de la vacunación. Los niños deben seguir recibiendo dos dosis con tres semanas de diferencia para que se los considere totalmente vacunados.

Actualizado el 11/3/2021

No, vacune a su hijo lo antes posible con la dosis aprobada para la edad que tiene en este momento. Mientras antes esté protegido su hijo, es mejor para él y para sus contactos.

Actualizado el 11/12/2021

Las dosis de las vacunas contra el COVID-19 se basan en la edad, no en la contextura ni el peso. Los CDC recomiendan que los niños de 5 a 11 años reciban la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el COVID-19 para niños de 5 a 11 años y que a partir de los 12 años reciban la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el COVID-19 para personas de 12 años en adelante. Si un niño de 11 años cumple 12 en el periodo entre la primera y la segunda dosis, la segunda dosis que se deberá aplicar será la de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el COVID-19 para personas de 12 años en adelante. Sin embargo, si el niño recibe la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el COVID-19 para niños de 5 a 11 años en su segunda dosis, no necesita aplicarse otra dosis de la vacuna para personas de 12 años o mayores.

Actualizado el  11/3/2021

Le pueden poner una vacuna de COVID-19 y otras vacunas, incluso una contra la gripe, el mismo día. La experiencia con otras vacunas demostró que el modo en que nuestro cuerpo desarrolla protección, conocido como respuesta inmune, y los posibles efectos posteriores a la vacunación son generalmente los mismos, ya sea que se coloque esa vacuna sola o junto con otras. Los CDC recomiendan que, si se administran varias vacunas en la misma consulta, las inyecciones se coloquen con una separación mínima de una pulgada (2,5 cm) o en diferentes partes del cuerpo.

Actualizado el  11/3/2021

Sí. Los niños de 5 a 11 años necesitarán un formulario de consentimiento de uno de los padres o tutor legal para asistir a una cita de vacunación. Uno de los padres o el tutor deberá dar su consentimiento al momento de programar la cita en Internet y, nuevamente, antes de que el niño reciba la vacuna en una clínica o un centro de vacunación. Los niños de 5 a 11 años deben estar acompañados por uno de los padres, el tutor o un mayor de 16 años al momento de vacunarse contra el COVID-19.

Actualizado el  11/3/2021

No se necesita la presentación de ninguna identificación para que usted o su hijo se vacunen. La vacuna no tiene costo alguno. Si tiene una tarjeta de seguro de salud, le pedimos que la traiga al centro de vacunación. Si no tiene una tarjeta de seguro de salud, usted o su hijo pueden vacunarse de todos modos. Agregar información del seguro de salud al registro de vacunación suyo o de su hijo es optativo.

Actualizado el  11/3/2021

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos autorizaron la vacuna pediátrica de Pfizer BioNTech contra el COVID-19 para niños de 5 a 11 años. En un estudio clínico de gran magnitud realizado a aproximadamente 4700 niños de entre 5 y 11 años, se obtuvieron datos que indicaron que la vacuna tuvo un 90,7 % de efectividad contra el COVID-19, inclusive contra la variante delta. A fin de tener mayor protección, los niños deben estar vacunados en forma completa (es decir, deben haber recibido dos dosis y deben haber pasado al menos dos semanas desde la aplicación de la segunda dosis de la vacuna).

Actualizado el 11/12/2021

Los niños pueden vacunarse inmediatamente después de haber finalizado el periodo de aislamiento y cuando ya no presenten más síntomas. Cualquier persona que esté transitando una infección por COVID-19 debe esperar hasta cumplir con el periodo de aislamiento y haberse recuperado de la enfermedad antes de vacunarse. 

Quienes hayan estado expuestos al COVID-19 deben esperar hasta finalizar su periodo de cuarentena antes de recibir la vacuna contra el COVID-19.

Actualizado el 11/12/2021

Consulte con un proveedor de atención médica o con un equipo de especialistas si un niño que ha padecido el síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico (MIS-C) debería vacunarse contra el COVID-19 con la vacuna de Pfizer-BioNTech.

En algunos casos, los beneficios de la vacuna superan los riesgos. Por ejemplo, si un niño se recuperó del MIS-C, han pasado 90 días desde su diagnóstico de MIS-C, la aparición del MIS-C ocurrió antes de haberse colocado alguna de las dosis de la vacuna contra el COVID-19, y si vive en una zona con un mayor riesgo o un riesgo considerable de transmisión comunitaria, es posible que los beneficios de vacunarse sean muchos más que los riesgos de continuar desprotegido contra el COVID-19.

Actualizado el  11/3/2021

La vacunación es clave para proteger a los niños del COVID-19. En los EE. UU., los casos de COVID-19 en niños de entre 5 a 11 años constituyen el 39 % de los casos en jóvenes menores de 18 años. De acuerdo con los CDC, unos 8300 casos de COVID­19 en niños de entre 5 a 11 años resultaron en hospitalizaciones, y 94 de esos niños fallecieron[i]. La cantidad de fallecimientos ocurridos el último año coloca el COVID-19 como una de las 10 principales causas de muerte para este grupo etario. Desde el inicio de las clases, desde el 29 de agosto al 23 de octubre de 2021, el 92 % de los estudiantes de las escuelas Pre K-12 de Rhode Island que dieron positivo en la prueba de COVID-19 no estaban vacunados, y el 67 % de ellos tenía entre 5 a 11 años. Los índices de hospitalizaciones de adolescentes no vacunados fueron 10 veces mayores en Rhode Island que entre los adolescentes totalmente vacunados.

Millones de adolescentes de entre 12 y 17 años recibieron la vacuna en forma segura, y sabemos que las vacunas funcionan. Las personas completamente vacunadas tienen 10 veces menos probabilidades de que las hospitalicen por COVID-19 y tienen un alto grado de protección, incluso contra la variante delta.

[i] FDA Autoriza la vacuna de COVID-19 de Pfizer BioNTech para uso de emergencia en niños de 5 a 11 años| FDA

Actualizado el 30/12/2021

De conformidad con las recomendaciones previas para adultos de los CDC, se aconseja que los niños moderada o gravemente inmunodeprimidos de 5 a 11 años reciban una dosis primaria extra de la vacuna 28 días después de la segunda dosis. En este momento, la única vacuna contra el COVID-19 autorizada y recomendada para niños de 5 a 11 años es la de Pfizer-BioNTech.

Actualizado el 11/12/2021

No. No hay evidencia de que ninguna vacuna, incluidas las vacunas contra el COVID-19, puedan ocasionar problemas de fertilidad en hombres o mujeres.

Actualizado el 10/26/2021

Cuando te vacunes, recibirás una tarjeta de vacunación en la que se indica qué vacuna COVID-19 recibiste y la fecha y el lugar de la vacunación. Conserve esta tarjeta; esta tarjeta es la mejor prueba de su vacunación.

Los habitantes de Rhode Island también pueden obtener una copia de su registro de vacunación de COVID-19 a través de portal.ri.gov/VaccineRecord. Desde este sitio web, usted puede buscar e imprimir la prueba de su vacunación COVID-19. Si necesita una segunda dosis de la vacuna, este registro le indicará cuándo puede recibir su segunda dosis. Tome en cuenta que sólo las personas que hayan recibido la vacuna COVID-19 en Rhode Island podrán buscar su registro de vacunación en línea.

Si tiene problemas para encontrar su registro de vacunación o no puede ingresar en línea, puede llamar al 401-222-8022 o al 844-930-1779 para obtener ayuda. También puede llamar a su médico de cabecera para comprobar su registro de vacunación.

Actualmente no tenemos la capacidad de enviar por correo electrónico o por correo postal un registro de vacunación. Por favor, guarde su tarjeta de vacunación. Si tiene un teléfono inteligente, le recomendamos tomar una foto de su tarjeta de vacunación con su teléfono para que siempre tenga una copia con usted.

Actualizado el 11/22/2021

Utilice el formulario de corrección del registro de vacunación para agregar información o solicitar la corrección de la constancia de vacunación en el Registro de Vacunación de Niños y Adultos de Rhode Island (RICAIR). Puede solicitar un cambio de su registro, el de su hijo o el de alguna persona de la que sea tutor legal.

Las personas que viven en Rhode Island, pero se vacunaron contra el COVID-19 fuera de Rhode Island, pueden utilizar este formulario para agregar su información en el sistema del RICAIR. Esto incluye si se recibieron vacunas en otros países en caso de que la vacuna esté en la lista aprobada por la Organización Mundial de la Salud.

Actualizado el 11/12/2021

Si le falta el registro de vacunación o tiene que corregirlo, complete el formulario de corrección del registro en covid.ri.gov/recordcorrection.

Si vive en Rhode Island, pero se vacunó contra el COVID-19 fuera de Rhode Island, puede utilizar el formulario de corrección del registro de vacunación para agregar la información en el Registro de Vacunación de Niños y Adultos de Rhode Island (RICAIR).

• Una copia de UNA (1) identificación emitida por el gobierno, como permiso de conducir, pasaporte, identificación militar, el certificado de naturalización o la tarjeta de registro de extranjeros; o
• Una copia de DOS (2) documentos que indiquen su nombre y su dirección actual, incluyendo una factura de servicios públicos, estado de cuenta bancario, seguro, registro de automóvil, recibo de sueldo, etc. (se aceptan fotocopias o fotos de los documentos tomadas desde su dispositivo móvil)

Una vez que se haya completado el formulario, envíelo al equipo del Registro de Inmunización de Niños y Adultos de RI (RICAIR) para la corrección del registro por correo electrónico a [email protected] o por correo a RICAIR/KIDSNET Updates, 3 Capitol Hill, Room 302, Providence, RI 02908.

Actualizado el 11/30/2021

No. A veces, las personas que tienen el sistema inmunitario debilitado no adquieren suficiente protección cuando se vacunan por primera vez. Cuando esto sucede, una dosis adicional (o tercera dosis) puede ayudar a estas personas a obtener la misma protección que las personas con sistemas inmunitarios sanos. Los CDC recomiendan que las personas con inmunodeficiencia de moderada a grave reciban una tercera dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech o de Moderna contra el COVID-19 al menos 28 días después de haber recibido la segunda dosis contra el COVID-19.

Una dosis de refuerzo es una dosis de la vacuna que se administra a alguien que ha generado protección después de la vacunación, pero que esa protección disminuirá con el tiempo. Hay muchas vacunas que requieren dosis de refuerzo.

Actualizado el 9/24/2021

Una dosis de refuerzo es una dosis de una vacuna que se administra a alguien que ya está vacunado y que recibió la protección de esa vacuna, pero esa protección disminuyó con el tiempo.

Actualizado el  1/7/2021

Todas las personas mayores de 12 años que ya hayan completado una serie primaria de la vacuna contra el COVID-19 son elegibles para recibir una dosis de refuerzo.

En este momento, la única vacuna contra el COVID-19 autorizada y recomendada para adolescentes de 12 a 17 años es la de Pfizer-BioNTech.

• Los mayores de 18 años vacunados con Moderna deben recibir una dosis de refuerzo al menos cinco meses después de la segunda dosis.
• Los mayores de 12 años vacunados con Pfizer deben recibir una dosis de refuerzo al menos cinco meses después de la segunda dosis.
• Los mayores de 18 años vacunados con Johnson & Johnson deben recibir una dosis de refuerzo de Pfizer o Moderna al menos dos meses después de la dosis inicial.
• Niños menores de 12 años: en este momento no se recomienda una dosis de refuerzo.

Actualizado el 11/30/2021

Sí, puede elegir qué vacuna contra el COVID-19 desea recibir como dosis de refuerzo.

En general, las personas deberían recibir el mismo tipo de vacuna que la que recibieron anteriormente. Obtener una dosis de refuerzo de cualquier vacuna actualmente autorizada o aprobada en los Estados Unidos aumentará su protección contra el COVID-19 y sus variantes, como Delta. En algunas situaciones, mezclar vacunas puede resultar en una mejor respuesta inmune, como recibir una dosis de refuerzo de Moderna si recibió una primera dosis de la vacuna Johnson & Johnson. Hable con su médico de atención primaria u otro proveedor de atención médica y revise los siguientes recursos si tiene preguntas sobre qué dosis de refuerzo debe recibir.

Las tres vacunas COVID-19 aprobadas o autorizadas en los Estados Unidos son altamente efectivas para reducir el riesgo de enfermarse gravemente, hospitalización y muerte por COVID-19 y la variante Delta.

Vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech:

Vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (CDC)

Vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (FDA)

Vacuna contra el COVID-19 de Moderna:

Vacuna contra el COVID-19 de Moderna (CDC)

Vacuna contra el COVID-19 de Moderna (FDA)

Vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson:

Vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson (Janssen) (CDC)

Vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson (Janssen) (FDA)

Actualizado el 1/7/2022

Si se vacunó con Pfizer o Moderna en la serie primaria,* puede recibir una dosis de refuerzo contra el COVID-19 al menos cinco meses después de haber completado la serie primaria.

Si se vacunó con Johnson & Johnson en la serie primaria, puede recibir una dosis de refuerzo contra el COVID-19 al menos dos meses después de la vacunación primaria.

Puede programar una cita por tipo de vacuna en vaccinateRI.org o en una de las opciones que se enumeran en C19VaccineRI.org. Si necesita ayuda para pedir una cita, llame al 2-1-1.

*Las personas mayores de 5 años con sistemas inmunitarios moderada o gravemente comprometidos y que recibieron una serie primaria de vacunas contra el COVID-19 de ARNm (Moderna o Pfizer), deben recibir una dosis primaria extra de la vacuna 28 días después de la segunda dosis. En este momento, la única vacuna contra el COVID-19 autorizada y recomendada para niños de 5 a 11 años es la de Pfizer-BioNTech.

Actualizado el 11/30/2021

Las vacunas contra el COVID-19 están funcionando bien en cuanto a la prevención de la forma grave de la enfermedad, la internación y la muerte, incluso combatiendo la variante delta. Sin embargo, los científicos e investigadores descubrieron que la protección de las vacunas contra el COVID-19 puede disminuir con el tiempo, especialmente en adultos de 65 años en adelante. La aplicación de una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 ayuda a incrementar la protección contra el COVID-19 y sus variantes. Esto es normal: existen muchas vacunas que requieren dosis de refuerzo.

Generar protección contra el COVID-19 sigue siendo importante. A medida que el COVID-19 se propaga, el virus tiene más posibilidades de mutar y crear nuevas variantes, como la delta y ómicron. Las vacunas contra el COVID-19 y las dosis de refuerzo pueden prevenir nuevas variantes.

Actualizado el 10/7/2021

Sí. De acuerdo con el  CDC, puede vacunarse contra la gripe al mismo tiempo que recibe la vacuna COVID-19, incluyendo una dosis de refuerzo de COVID-19.

Actualizado el 11/30/2021

Las vacunas contra el COVID-19 son seguras y efectivas para proteger a las personas, y evitar el empeoramiento de la enfermedad y la muerte a causa del COVID-19. Estas vacunas son una de las herramientas más importantes que tenemos para protegernos contra el COVID-19  y sus variantes.

Los científicos y los investigadores descubrieron que la protección que brindan las vacunas contra el COVID-19 puede disminuir con el tiempo, especialmente para las personas mayores de 65 años. Recibir una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 puede ayudar a incrementar la protección contra el COVID-19 y sus variantes. Esto es normal, existen muchas vacunas que requieren dosis de refuerzo.

Aún es importante desarrollar una protección contra el COVID-19. A medida que el COVID-19 se propaga, hay más posibilidades de que el virus cambie y genere nuevas variantes perjudiciales, como la delta y la ómicron. Las vacunas contra el COVID-19 y las dosis de refuerzo pueden prevenir nuevas variantes.

Actualizado el 10/22/2021

Puede buscar citas por tipo de vacuna en VaccinateRI.org o en una de las opciones que aparecen en C19VaccineRI.org. Si necesita ayuda para programar una cita, llame al 844-930-1779 o al 2-1-1.  Programar una cita puede ayudar a reducir el tiempo de espera. Si no puede salir de su casa, puede solicitar servicios para recibir dosis de refuerzo en el hogar. Por favor, visite este enlace para obtener más información:  https://covid.ri.gov/vaccination#athome. 

Actualizado el 11/24/2021

Sí. Los CDC emitieron una autorización de uso de emergencia (EUA) para permitir la administración de la vacuna de Pfizer-BioNTech como tercera dosis o dosis de refuerzo para ciertas personas que hayan completado una serie de vacunación principal con determinas vacunas contra el COVID-19 que no están autorizadas o aprobadas por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos. Esto garantiza que las personas que cumplan con los requisitos y que hayan sido vacunadas fuera de los Estados Unidos con estas vacunas o que hayan recibido alguna de las vacunas contra el COVID-19 que no están autorizadas o aprobadas por la FDA a través de la participación en algunos ensayos clínicos, puedan recibir una tercera dosis o una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech contra el COVID-19.

Fuentes: boosters [t.emailupdates.cdc.gov] y additional primary doses [t.emailupdates.cdc.gov][A1] 

Actualizado el 10/29/2021

No. En este momento, se sigue considerando que las personas están “totalmente vacunadas” dos semanas después de su segunda dosis en una serie de dos dosis (vacuna Pfizer o Moderna) o dos semanas después de una vacuna de dosis única (vacuna Johnson & Johnson).

Actualizado el 1/7/2022

• Una dosis adicional es otra dosis de la vacuna para las personas que están de moderada a severamente inmunocomprometidas que probablemente no crearon suficiente (o ninguna) protección contra el COVID-19 cuando se vacunaron. Recibir una dosis adicional puede ayudarles a crear más protección contra el COVID-19. Los del CDC recomiendan que las personas con inmunodeficiencia moderada o grave consideren la posibilidad de recibir una dosis adicional (tercera) de la vacuna Pfizer-BioNTech o Moderna al menos 28 días después de completar la serie inicial de dos dosis de la vacuna COVID-19. Las personas que recibieron la vacuna de Johnson and Johnson deben consultarlo con su médico.

• Una dosis de refuerzo es otra dosis de la vacuna para las personas con sistemas inmunológicos sanos que han adquirido suficiente protección después de recibir la vacuna Pfizer, pero que probablemente tienen una protección reducida ahora que ha pasado el tiempo (lo que se denomina inmunidad menguante). Las personas que reúnen los requisitos deben recibir su dosis de refuerzo al menos cinco meses después de su segunda dosis de Pfizer o Moderna o al menos dos meses después de su dosis de la vacuna Johnson & Johnson. Para más información, visite covid.ri.gov/boosterdoses y la página del CDC. Vea la infografía de RIDOH: ¿Quién es elegible para una dosis de refuerzo de Pfizer?

Actualizado el 1/4/2022

Las personas mayores de 5 años con sistemas inmunitarios moderada o gravemente comprometidos y que recibieron una serie primaria de vacunas contra el COVID-19 de ARNm (Moderna o Pfizer), deben recibir una dosis primaria extra de la vacuna 28 días después de la segunda dosis. En este momento, la única vacuna contra el COVID-19 autorizada y recomendada para niños de 5 a 11 años es la de Pfizer-BioNTech.

El CDC recomienda que las personas con inmunodeficiencia moderada o grave reciban una dosis adicional de la vacuna. Esto incluye a las personas que:

• ha estado recibiendo un tratamiento activo para tumores o cánceres de la sangre;
• ha recibido un trasplante de órgano y está tomando medicamentos para suprimir el sistema inmunitario;
• ha recibido un trasplante de células madre en los últimos dos años o está tomando medicamentos para suprimir el sistema inmunitario;
• Inmunodeficiencia primaria moderada o grave (por ejemplo, síndrome de DiGeorge, síndrome de Wiskott-Aldrich);
• Infección por VIH avanzada o no tratada;
• Tratamiento activo con altas dosis de corticosteroides u otros medicamentos que puedan suprimir el sistema inmunitario.

Las personas deben hablar con un proveedor de atención médica sobre su condición médica y sobre si deben recibir una dosis adicional de la vacuna.

Actualizado el 1/7/2022

Los residentes de Rhode Island elegibles ahora pueden recibir la tercera dosis de las vacunas de ARNm (Pfizer o Moderna). Deben esperar al menos 28 días después de la segunda dosis para recibir la tercera dosis de la vacuna contra el COVID-19.

Para personas con sistemas inmunitarios moderada o gravemente comprometidos que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson, no existen recomendaciones para una tercera dosis de cualquier vacuna. Sin embargo, recomendamos que analicen la situación con su proveedor médico.

CDC:   https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/downloads/summary-interim-clinical-considerations.pdf

Actualizado el 8/13/2021

No. Rhode Island pide a las personas que declaren que tienen una inmunosupresión de moderada a grave. 

Actualizado el 8/27/2021

Por favor, programe una cita de la misma manera que hizo una cita para su primera y segunda dosis. RIDOH recomienda hacer una cita por adelantado, pero no todas las clínicas de vacunación requieren citas. Por favor, diríjase a C19VaccineRI.org para encontrar una clínica de vacunas cerca de usted o llame al 401-222-8022.

Actualizado el 10/28/2021

La reciente autorización de uso de emergencia de la FDA y las Recomendaciones CDC sólo se aplican a las vacunas COVID-19 de ARNm (Moderna y Pfizer). Si está inmunocomprometido y recibió la vacuna de Johnson & Johnson, por favor hable con su proveedor médico.

Actualizado el 3/24/2021

No, las vacunas no causan la enfermedad por COVID-19. Sin embargo, las vacunas pueden provocar que su sistema inmunitario responda. Esta es una señal de que la vacuna y su sistema inmunitario están funcionando.

Está previsto que las personas experimenten síntomas después de la vacunación con cualquiera de las vacunas disponibles actualmente. Las personas pueden sentir una molestia en la parte superior de los brazos, algunos dolores, fiebre y fatiga. Es posible que estos síntomas sean más evidentes que los que se experimentan con la vacuna contra la influenza. Esto es completamente normal, y los síntomas desaparecerán en unos días. Es posible que algunas personas no experimenten síntomas.

Actualizado el 9/2/2021

La seguridad es prioridad absoluta. Las vacunas COVID-19 han sido probadas en grandes ensayos clínicos con personas de diferentes edades, razas, etnias y condiciones de salud para garantizar su seguridad. No se ha omitido ningún paso relacionado con la seguridad: las vacunas COVID-19 se someten a las mismas normas que otras vacunas para garantizar su seguridad. Para garantizar la seguridad de todas las vacunas en Estados Unidos, existe un riguroso proceso de desarrollo y aprobación de vacunas. Una vez que una vacuna está disponible para su uso, existen sistemas adicionales para seguir garantizando la seguridad. La vacuna de Pfizer-BioNTech ya ha sido totalmente aprobada por la FDA.

Todo el personal de salud que administre la vacuna COVID-19 en Rhode Island debe estar inscrito en el programa de vacunas suministradas por el Estado (SSV) y recibir capacitación según los lineamientos de los CDC.

Actualizado el 3/11/2021

Las vacunas COVID-19 que ya han sido autorizadas se probaron en grandes ensayos clínicos con personas de diferentes edades, razas y etnias, así como con personas con diferentes condiciones de salud subyacentes. Casi la mitad (42%) de los participantes en el estudio de Moderna pertenecen a grupos de alto riesgo. Esto significa que son mayores de 65 años o que padecen enfermedades crónicas como diabetes, obesidad grave y enfermedades cardíacas. Más de un tercio (37%) de los participantes en el estudio pertenecen a comunidades de color. Diez por ciento de las personas que se inscribieron en los ensayos clínicos de Pfizer y Moderna son de raza negra.

Para más información demográfica y sobre la edad de los ensayos clínicos de Pfizer ingrese aquí. Para más información demográfica y sobre la edad de los ensayos clínicos de Moderna ingrese aquí y para más información demográfica y sobre la edad de los ensayos clínicos de Janssen ingrese aquí.

Actualizado el 1/7/2022

La vacuna de Pfizer-BioNTech ha sido autorizada para personas de 12 a 15 años y aprobada para personas de 16 años en adelante.

De acuerdo con los CDC, el gobierno federal se compromete a garantizar que los niños de 5 a 11 años tengan acceso a las vacunas contra el COVID-19 cuando estén autorizadas por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos y recomendadas por el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC. Cualquier vacuna contra el COVID-19 para niños de 5 a 11 años se somete al mismo proceso de pruebas y aprobación de varios pasos que el resto de las vacunas contra el COVID-19 y demás vacunas que no son contra el COVID-19, incluidas las recomendadas de forma rutinaria para la vacunación infantil. Visite el sitio web de los CDC para obtener más información: Vacuna de COVID-19 para niños de 5 a 11 años.

12/21/2021

The Johnson & Johnson COVID-19 vaccine is still generally considered safe and effective. The Johnson & Johnson COVID-19 vaccine will still be available. However, CDC prefers that people get an mRNA vaccine (Pfizer or Moderna) over a Johnson & Johnson vaccine because of the latest evidence on vaccine effectiveness, vaccine safety and rare adverse events, and the current US vaccine supply. Given the current state of the pandemic, getting any vaccine is better than being unvaccinated. 

In April 2021, CDC recommended a “pause” or a temporary stop in giving people Johnson & Johnson COVID-19 vaccines. This was because the country’s vaccine safety and monitoring systems identified six cases of a rare but serious blood clot in people after receiving the Johnson & Johnson vaccine. The blood clot is called “thrombosis with thrombocytopenia.” Thrombosis occurs when a blood clot blocks blood flow in your vessels. Thrombocytopenia is a condition in which someone has low platelets. Platelets are cells that help the blood clot. Platelets help us stop bleeding. TTS is when someone experiences blood clots and also has low platelets. 

You may also hear or see “cerebral venous sinus thrombosis” or CVST. This describes a blood clot that happens in the brain and is a medical emergency. 

After the pause, FDA and CDC determined that the Johnson & Johnson vaccine’s known and potential benefits outweighed its known and potential risks, and the chance of this rare blood clot occurring was very low, yet serious. Use of Johnson & Johnson vaccine resumed with a new warning label regarding blood clots. 

CDC has been monitoring for events like this following vaccination with Johnson & Johnson since April 2021. In December 2021, CDC reviewed the data that had been collected between April and December. There have been additional cases and deaths due to thrombosis with thrombocytopenia since April 2021. When comparing Johnson & Johnson to mRNA COVID-19 vaccines (Pfizer or Moderna), the Johnson & Johnson vaccine prevents fewer COVID-19 hospitalizations, ICU admissions, and deaths. There are also more severe health impacts following thrombosis with thrombocytopenia after Johnson & Johnson vaccination than there are following myocarditis after mRNA vaccination.  

When both vaccine types are available, the CDC prefers that people get vaccinated against COVID-19 with mRNA vaccines (Pfizer or Moderna).  

When only Johnson & Johnson is available, the benefits of getting vaccinated against COVID-19 with the Johnson & Johnson vaccine outweigh the risks of remaining unvaccinated.  

12/21/2021

You can still get the Johnson & Johnson vaccine if, after learning about the risks associated with this vaccine, you prefer it to the mRNA vaccines (Pfizer or Moderna). The CDC recommends that you get the Johnson & Johnson vaccine if you cannot get an mRNA vaccine because of a contraindication (e.g., an allergy to an ingredient).  

12/21/2021

We are still learning about COVID-19 and how vaccines work against this virus and its variants. The recommendations will change as we learn more. These vaccines are being monitored by the most intense safety system in US history. 

Actualizado el 9/20/2021

Todas las jeringas y agujas utilizadas para la vacunación con COVID-19 están empaquetadas individualmente, están limpias (estériles) y se utilizan una sola vez.  Una vez que se ha utilizado una aguja, se desecha adecuadamente en un contenedor especial llamado contenedor para desechar objetos punzantes. Estos recipientes están hechos de un material resistente para que los objetos punzantes no puedan clavarse o gotear y están etiquetados y codificados por colores. Este proceso se repite para cada vacuna que se administre.

Todos los proveedores de salud que administran la vacuna de COVID-19 en Rhode Island están entrenados en base a los Lineamientos del CDC , lo que significa que utilizan técnicas para mantener los suministros estériles, mantener las vacunas a la temperatura adecuada y asegurarse de que no están caducadas. Llevan mascarillas, guantes y otros equipos de protección cuando administran la vacuna.

 Actualizado el 3/3/21

Si padece alergias que no están relacionadas con las vacunas (por ejemplo, alergias a los alimentos, las mascotas o el látex), el CDC recomiendan que reciba la vacuna contra el COVID-19. Comuníquese con un proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta.

Si ha tenido una reacción alérgica a otros tipos de vacunas, el CDC recomiendan que consulte con un proveedor de atención médica para decidir si puede recibir la vacuna contra el COVID-19.

Si ha tenido una reacción alérgica al polietilenglicol (PEG) o al polisorbato, el CDC recomienda que no reciba ninguna vacuna de ARNm contra el COVID-19. Esto se debe a que el PEG se encuentra en las vacunas de ARNm contra el COVID-19. El polisorbato no se encuentra en las vacunas de ARNm contra el COVID-19, pero está estrechamente relacionado con el PEG.

Si ha tenido una reacción alérgica grave a cualquiera de los componentes de la vacuna contra el COVID-19 de Janssen, el CDC recomiendan que no reciba la vacuna de Johnson& Johnson (Janssen). Los componentes de la vacuna de Janssen incluyen ácido cítrico monohidrato, citrato trisódico dihidrato, etanol, 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina (HBCD), polisorbato-80 y cloruro de sodio.

Si tiene una reacción alérgica a una vacuna de ARNm contra el COVID-19, el CDC recomiendan que no reciba la segunda dosis. Los ejemplos de reacciones alérgicas incluyen urticaria, hinchazón, sibilancias, mareos y debilitamiento, además de las reacciones que deben tratarse con epinefrina o EpiPen© o atención hospitalaria. Para obtener más información, consulte las recomendaciones de el CDC para las personas con alergias: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019- ncov/vaccines/safety/allergic-reaction.html y https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/covid-19-vaccines-us.html?CDC_AA_refVal=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fvaccines%2Fcovid-19%2Finfo-by-product%2Fclinical-considerations.html.

Actualizado 8/12/2021

Sí.  De acuerdo con el CDC, Se recomienda la vacunación contra el COVID-19 a todas las personas de 12 años o más, incluyendo aquellas que están embarazadas, en periodo de lactancia, tratando de quedar embarazadas ahora o que podrían quedar embarazadas en el futuro. Las personas embarazadas o recientemente embarazadas tienen más probabilidades de enfermarse de COVID-19 en comparación con las personas no embarazadas. Recibir la vacuna contra la COVID-19 puede protegerte de enfermar gravemente por la COVID-19.

Los datos sugieren que los beneficios de vacunarse contra el COVID-19 superan cualquier riesgo conocido o posible de la vacunación durante el embarazo. Los CDC publicaron los primeros datos de Estados Unidos sobre la seguridad de recibir una vacuna contra el COVID-19 de ARNm (Pfizer-BioNTech o Moderna) durante el embarazo. El informe analizó los datos de tres sistemas de monitoreo seguro para recopilar información sobre la vacunación con COVID-19 durante el embarazo. Estos primeros datos no encontraron ningún problema de seguridad para las personas embarazadas que fueron vacunadas o sus bebés.  Otro informe analizó a las embarazadas inscritas en el registro de embarazo v-safe  que se vacunaron antes de las 20 semanas de embarazo. Los científicos no encontraron un mayor riesgo de aborto espontáneo entre las personas que se vacunaron con el ARNm COVID-19 durante el embarazo.

Muchos de los embarazos reportados en estos sistemas de monitoreo de seguridad están en curso. Los CDC continuarán el seguimiento de las personas vacunadas durante todos los trimestres del embarazo para comprender mejor los efectos en el embarazo y en los bebés.

Para más información Vacuna de COVID-19 mientras estás embarazada o lactando.

Actualizado 8/4/2021

Sí, aun si ya tuvo COVID-19 debe recibir la vacuna COVID-19. No sabemos durante cuánto tiempo estará protegido de volverse a enfermar después de haberse recuperado de COVID-19 y la vacunación puede protegerlo de otras variantes de COVID-19.

Actualizado 8/4/2021

No, no puede recibir la vacuna contra el COVID-19 si está infectado actualmente. Si ha dado positivo en la prueba de COVID-19 debe esperar hasta que haya completado su periodo de aislamiento y se considere recuperado. No es común que las personas que vuelven a contraer COVID-19 lo hagan dentro de los 90 días siguientes a su recuperación a partir de la primera infección. Por esta razón, puedes retrasar la vacunación hasta 90 días después de la infección si lo desea.

Actualizado el 5/18/21

Sí. De acuerdo con los CDC, es seguro vacunarse contra el COVID-19 aunque recientemente haya recibido otra vacuna. Los CDC recomendaban esperar 14 días entre la última vacunación y la primera dosis de la vacuna contra el COVID-19, pero las guías actualizadas indican que las vacunas contra el COVID-19 pueden administrarse al mismo tiempo que otras vacunas o alrededor del mismo período. Si tiene alguna duda o inquietud, consulte con su proveedor de atención médica.

Actualizado el 10/7/2021

Sí. De acuerdo con los CDC, es seguro vacunarse contra el COVID-19 y recibir otras vacunas al mismo tiempo. Su proveedor de atención médica decidirá cuál es el mejor momento para que usted reciba la vacuna. Si se vacuna contra el COVID-19 y recibe otra vacuna al mismo tiempo, el proveedor de atención médica puede colocar las inyecciones en el mismo brazo, en el otro brazo o en las piernas, dependiendo de qué vacuna se trate.

Aunque hay pocos datos sobre la administración Vacunas COVID-19 con otras vacunas, incluyendo la de la influenza, la experiencia con la administración conjunta de otras vacunas ha demostrado que la forma en que nuestro cuerpo desarrolla la protección y los posibles efectos secundarios son generalmente similares tanto si las vacunas se administran solas como si se administran con otras vacunas.

Si tiene dudas sobre la posibilidad de recibir ambas vacunas al mismo tiempo, debe hablar con un proveedor de atención médica.

Actualizado al 7/16/21

Los CDC y la Food and Drug Administration (FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos) controlan los informes de síndrome de Guillain-Barré (SGB) después de la administración de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson. El SGB es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo daña las células nerviosas y causa debilidad muscular o, en casos más graves, parálisis. En los Estados Unidos, se estima que cada año unas 3000 a 6000 personas desarrollan SGB. Por lo general, se desencadena a partir de una infección respiratoria o gastrointestinal. La mayoría de las personas se recuperan completamente del SGB.
 
Los informes de SGB después de la administración de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson en el Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS, sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas) son poco frecuentes, pero es probable que indiquen un pequeño riesgo posible después de esta vacuna. Se han detectado alrededor de 100 informes preliminares de SGB en el VAERS después de la administración de 12.8 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson. Estos casos se informaron en gran medida unas dos semanas después de la vacunación y principalmente en hombres, muchos mayores de 50 años. Los datos disponibles no muestran un patrón similar con las vacunas de ARNm (Pfizer‐BioNTech y Moderna), después de más de 321 millones de dosis administradas en los EE. UU.

El riesgo de que ocurran eventos adversos graves después de la vacunación contra el COVID-19 sigue siendo poco frecuente. Se recomienda que todas las personas mayores de 12 años reciban una vacuna contra el COVID-19.

Actualizado el 8/27/21

Sí. La vacuna contra el COVID-19 reduce el riesgo de contraer COVID-19 y sus complicaciones potencialmente graves. Todas las vacunas contra el COVID-19 actualmente autorizadas para su uso en los EE.UU. ayudaron a proteger a las personas contra el COVID-19, incluyendo la enfermedad grave, en los entornos de ensayos clínicos. Hasta ahora, los estudios en los que se ha analizado el funcionamiento de las vacunas contra el COVID-19 en entornos reales (estudios sobre la eficacia de las vacunas) han demostrado que estas vacunas funcionan bien.

Los estudios sobre la eficacia de las vacunas proporcionan pruebas cada vez mayores de que las vacunas contra el COVID-19 de ARNm (Pfizer-BioNTech y Moderna) ofrecen una protección similar en entornos reales a la que ofrecen en los ensayos clínicos, reduciendo el riesgo de contraer el COVID-19, incluida la enfermedad grave, entre las personas totalmente vacunadas en un 90% o más. La mayoría de los datos sobre la eficacia de las vacunas disponibles actualmente están relacionados con las vacunas de ARNm.

Además de proporcionar protección contra el COVID-19, cada vez hay más pruebas de que las vacunas contra el COVID-19 también proporcionan protección contra las infecciones por COVID-19 sin síntomas (infecciones asintomáticas). La vacunación contra el COVID-19 puede reducir la propagación de la enfermedad en general, ayudando a proteger a las personas de su entorno.

Actualizado el 11/22/2021

Todas las vacunas contra el COVID-19 autorizadas y aprobadas en los EE. UU. (Pfizer-BioNTech, Moderna y Johnson & Johnson) son eficaces en distintos grados contra las variantes del COVID-19, incluida la variante delta. Para obtener la mejor protección, debe tener la serie de vacunación completa, es decir, deben haber transcurrido dos semanas desde la administración de la segunda dosis de una serie de dos dosis (Moderna o Pfizer-BioNTech) o de la administración de una sola dosis de una serie de dosis única (Johnson & Johnson).

Cuando los científicos e investigadores identifican una variante de COVID-19 importante, tratan de descubrir tres cosas: ¿Qué grado de transmisión tiene? ¿Provoca una forma más grave de la enfermedad? ¿Nuestras vacunas actuales combaten esta variante?

Es importante recordar que cada vez que el COVID-19 se transmite a una persona nueva, el virus tiene otra posibilidad de mutar y crear una nueva variante. La mejor forma de prevenir las variantes de COVID-19 es evitar la propagación de la enfermedad. Es decir, es de suma importancia vacunarse, recibir una dosis de refuerzo, usar mascarilla, mantener la distancia y lavarse las manos.

Actualizado el 10/28/2021

Las vacunas COVID-19 son seguras, muy eficaces contra las enfermedades graves y reducen el riesgo de infectar a otras personas. Sin embargo, ninguna vacuna puede dar una inmunidad al 100%. Un pequeño porcentaje de las personas vacunadas experimenta infecciones por la vacuna, lo que significa que contraen COVID-19 aunque estén totalmente vacunados. Las personas con infecciones por disrupción vacunal pueden contagiar COVID-19 a otras personas, pero las personas totalmente vacunadas con una infección por disrupción vacunal tienen menos probabilidades de desarrollar una enfermedad grave que las que no están vacunadas y contraen COVID-19. Incluso cuando las personas totalmente vacunadas desarrollan síntomas, éstos tienden a ser menos graves que en las personas no vacunadas. Las personas vacunadas que contraen COVID-19 tienen menos probabilidades de necesitar hospitalización o morir debido al COVID-19 en comparación con las personas no vacunadas que contraen COVID-19.

Los estudios realizados hasta ahora muestran que las personas vacunadas tienen 8 veces menos probabilidades de infectarse y 25 veces menos de sufrir una hospitalización o la muerte. Las vacunas siguen siendo eficaces para proteger a la mayoría de las personas de la infección por COVID-19 y sus complicaciones. Para más información visite la página del CDC.

Actualizado el 7/30/2021

Se considera que las personas están completamente vacunadas dos o más semanas después de haber recibido la segunda dosis de una serie de dos dosis (para las vacunas Pfizer y Moderna) o dos o más semanas después de haber recibido la dosis única de la vacuna de Johnson y Johnson.

Actualizado el 9/21/2021

Si no está totalmente vacunado, el Departamento de Salud de Rhode Island recomienda usar una mascarilla al aire libre en lugares concurridos y en espacios cerrados cerca de cualquier persona con la que no viva. Para obtener más información, lea las Preguntas frecuentes sobre el uso de mascarillas en Rhode Island.

Obtenga más información sobre cómo proteger a los miembros de su hogar del COVID-19.

Actualizado el 9/21/2021

Ya sea que esté vacunado o no, igual debe usar una mascarilla en los siguientes casos:

• Si así se exige en una empresa, una escuela, un campamento, un entorno de atención médica u otra entidad.
• En escuelas públicas de K-12
• En el transporte público, como aviones, autobuses y trenes.
• Cuando se prestan o utilizan servicios de transporte terrestre pagado.
• En centros de transporte, como aeropuertos y estaciones.
• En áreas de espera o paradas de transporte cerradas o semicerradas.
• Cuando se trabaja en un entorno de atención médica donde se trata a pacientes en los que se sospecha o confirmó un diagnóstico de COVID-19.
• Cuando así lo exijan otras leyes o reglamentaciones federales.

El Departamento de Salud de Rhode Island (RIDOH) apoya la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de usar una mascarilla al aire libre en lugares concurridos o durante actividades en las que se esté cerca de personas que no estén totalmente vacunadas.

• Conozca más sobre los requisitos actuales sobre el uso de la mascarilla en Preguntas frecuentes sobre el uso de la mascarilla en Rhode Island.

Actualizado el 9/21/2021

Una vez que esté completamente vacunado, no es necesario ponerse en cuarentena después de un contacto cercano si:

• ha recibido una última dosis de la vacuna COVID-19, autorizada/aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) o la OMS (Organización Mundial de la Salud), al menos 14 días antes de su exposición y
• no ha tenido síntomas de COVID-19 desde su exposición.

Los contactos cercanos que estén totalmente vacunados deben hacerse una prueba de COVID-19 entre 3 y 5 días después de su última exposición y llevar una mascarilla en lugares públicos cerrados durante 14 días o hasta que obtengan un resultado negativo. Los residentes vacunados en entornos de atención colectiva, como residencias de ancianos y centros de vida asistida, deben permanecer en cuarentena durante 14 días.

Más información visite Preguntas frecuentes sobre la cuarentena en Rhode Island y en la Página de RIDOH.

Actualizado el 9/21/2021

Sí, debe aislarse si da positivo en la prueba de COVID-19, haya o no recibido la vacuna. La vacuna COVID-19 no interfiere de ninguna manera con la prueba PCR o las pruebas rápidas de una muestra respiratoria. Si su prueba es positiva después de recibir la vacuna, por favor busque la orientación con su proveedor de atención médica.

Si da positivo en la prueba de COVID-19, le llamará en pocos días de RIDOH. Si se entera de que es positivo en COVID-19 antes de que RIDOH lo llame, debe tomar medidas de inmediato. No espere a que le llamen de RIDOH para empezar a hacer cambios en su vida y en su rutina diaria. Más información sobre cuarentena y aislamiento.

Actualizado el 6/24/21

Las personas vacunadas deben continuar siguiendo todas las orientaciones actuales para protegerse a sí mismos y a los demás, incluyendo las orientaciones del CDC sobre los viajes.

Actualizado el 9/1/2021

Las personas que hayan completado una serie de vacunación contra el COVID-19 con una vacuna autorizada para el uso en emergencia por la OMS no necesitan ninguna dosis adicional de una vacuna contra el COVID-19 autorizada por la FDA.

Las personas parcialmente vacunadas con una vacuna contra el COVID-19 autorizada para el uso en emergencia por la OMS pueden iniciar una serie de vacunación con una vacuna autorizada por la FDA.

Favor de revisar la lista de vacunas de COVID-19 aprobadas por la OMS para más información visite la página de OMS.

Actualizado el 11/24/2021

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha autorizado el uso de muchas vacunas contra el COVID-19. Para consultar la lista de estas vacunas y obtener más información, visite: https://covid19.trackvaccines.org/agency/who/

Actualizado el 9/1/2021

Las personas que hayan recibido una serie parcial o completa de vacunación contra el COVID-19 con una vacuna que no está autorizada por la FDA ni autorizada para el uso en emergencia por la OMS pueden iniciar una serie de vacunación con una vacuna autorizada por la FDA.

Favor de revisar la lista de vacunas de COVID-19 aprobadas por la OMS para más información visite la página de OMS.

Actualizado el 9/2/2021

Podemos introducir las vacunas aprobadas por la OMS para los residentes de Rhode Island y las personas que asisten a la escuela en Rhode Island (con una dirección escolar de Rhode Island) si se recibieron fuera de los EE.UU. en el Registro de vacunación de niños y adultos de Rhode Island (RICAIR).

También se pueden agregar vacunas no aprobadas por la OMS, pero la persona no se considera vacunada en los Estados Unidos. Deben presentar el registro utilizando el formulario de solicitud de cambio: https://health.ri.gov/forms/records/COVID-Immunization-Record-Correction-Request.pdf.

Para consultar la lista de vacunas aprobadas por la OMS, visite https://covid19.trackvaccines.org/agency/who/

Actualizado el 9/1/21

Hay dos tipos de pruebas para COVID-19: pruebas virales y pruebas de anticuerpos.

Pruebas virales (ej., PCR o prueba de antígenos rápida), como la prueba del hisopo nasal, para detectar la infección actual. Ni las vacunas recientemente autorizadas y recomendadas ni las otras vacunas COVID-19 actualmente en fase de prueba en los Estados Unidos provocan resultados positivos en las pruebas virales.

Prueba de anticuerpos, revisa la sangre en busca de anticuerpos contra el virus que causa el COVID-19. Si su cuerpo desarrolla una respuesta inmune después de una vacuna contra el COVID-19, que es el objetivo de la vacunación, un análisis de anticuerpos puede dar un resultado positivo. No todas las pruebas de anticuerpos comprueban los anticuerpos específicamente de la vacuna. Los resultados positivos en las pruebas de anticuerpos también indican que puede haber estado expuesto previamente al virus que causa el COVID-19. Un resultado positivo en la prueba de anticuerpos no significa necesariamente que tenga una inmunidad protectora. No hay forma de saber si una prueba de anticuerpos positiva se debe a una infección previa o a la vacunación. Los expertos están estudiando cómo la vacunación contra el COVID-19 puede afectar a los resultados de las pruebas de anticuerpos.

Independientemente  si está vacunado o no, si no tiene síntomas de COVID-19 y obtiene un resultado positivo en una prueba rápida de antígeno, RIDOH recomienda realizar una prueba de confirmación. Cualquier  sitio estatal para la prueba del COVID-19  puede hacerle una prueba PCR para confirmar el resultado de su prueba rápida de antígeno. Si abandona el lugar de la prueba antes de que el resultado de la prueba rápida de antígeno esté listo, puede programar una prueba PCR de seguimiento en  portal.ri.gov  o llamando al 401-222-8022. Las pruebas PCR se envían a un laboratorio. Los resultados suelen estar listos en 1 o 2 días en portal.ri.gov/results. Es muy importante que permanezca  en casa y alejados de otros , según como sea posible, mientras espera los resultados. No vaya a la escuela ni al trabajo.

Independientemente de que esté o no vacunado, si tiene síntomas y obtiene un resultado positivo en la prueba rápida de antígeno, usted tiene COVID-19 y se debe aislar en casa. Obtenga más información en covid.ri.gov/whattodo.

Actualizado el 12/17/2020

Si recibió un tratamiento de anticuerpos monoclonales o plasma convaleciente, los CDC aconsejan esperar 90 días para vacunarse contra el COVID-19.

Actualizado el 12/9/2021

Sí. Desde el 8 de diciembre de 2021, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) de Evusheld de AstraZeneca para la prevención del COVID‑19 antes de la exposición para ciertas personas adultas y pediátricas. Es posible que pueda recibir este tratamiento si cumple los siguientes requisitos:  

• tiene 12 años o más y pesa al menos 40 kilos (aproximadamente 88 libras), y
• no está actualmente infectado con COVID-19 y no ha estado expuesto recientemente a una persona infectada por COVID-19, y
• su sistema inmunitario está comprometido de forma moderada a grave por una afección médica o por medicamentos inmunosupresores o tratamientos y que pueden evitar una respuesta inmunitaria adecuada a la vacunación contra el COVID-19, o
• tiene antecedentes de reacciones adversas graves a la vacuna contra el COVID-19 o a los componentes de las vacunas contra el COVID-19 disponibles, según el programa aprobado y autorizado.

Tenga en cuenta: La prevención antes de la exposición con Evusheld no reemplaza la vacunación en individuos a quienes se les recomienda vacunarse contra el COVID-19. La FDA ha aprobado una vacuna y ha autorizado otras para la prevención del COVID-10 y de sus resultados clínicos graves asociados con la infección por COVID-19, como la internación y la muerte. La FDA recomienda al público vacunarse en caso de cumplir los requisitos. Obtenga más información sobre las vacunas contra el COVID-19 aprobadas y autorizadas por la FDA. Consulte a su proveedor de atención médica para determinar si, según las circunstancias personales, usted cumple con los requisitos para recibir Evusheld, y cuándo se le debería administrar. A continuación, se mencionan los recursos adicionales sobre el uso expandido:

• Hoja informativa para pacientes, padres y cuidadores (en inglés)
• Preguntas frecuentes sobre la autorización del uso de emergencia de Evusheld (en inglés)

Actualizado el 6/10/21

No. No está claro cuánto tiempo dura la inmunidad después de recuperarse de COVID-19 por infección natural. Sin embargo, las personas que contraen COVID-19 pueden tener enfermedades graves y algunas tienen síntomas debilitantes que persisten durante meses. Esto se conoce como “COVID larga”, que puede ocurrirle a cualquiera que haya tenido COVID-19 aunque la enfermedad haya sido leve. La vacunación es la mejor protección.

Actualizado el 8/12/2021

No. Según el CDC, actualmente no hay pruebas de que ninguna vacuna, incluyendo la vacuna COVID-19, cause problemas de fertilidad (problemas para quedarse embarazada o tener un bebé) en mujeres u hombres. Los CDC recomiendan la vacunación contra el COVID-19 a todas las personas de 12 años o más, incluyendo las que están embarazadas, en periodo de lactancia, intentando quedarse embarazadas o que podrían quedarse embarazadas en el futuro.

Más información sobre Vacuna del COVID-19 durante el embarazo o en periodo de lactancia.

Actualizado el 11/1/2021

El Departamento de Salud de Rhode Island (RIDOH) exige que todos los empleados, pasantes y voluntarios de los centros de salud con licencia de RIDOH y todos los proveedores de atención de salud con licencia de RIDOH se vacunen contra el COVID-19.

Las normas se aplican a todas las personas que trabajan en centros de atención de salud con licencia de RIDOH y a todos los proveedores de atención de salud con licencia, ya sea que trabajan o no en un centro con licencia.

Para más información, visite covid.ri.gov/healthcare-professionals y lea Preguntas frecuentes sobre los requerimientos de vacunación.

Actualizado el 11/16/2021

El kit de herramientas para el almacenamiento y la manipulación de la vacuna emitido por los CDC (CDC Vaccine Storage and Handling Toolkit) se ha actualizado y ha incluido  un Apéndice de la vacuna contra el COVID-19. Este apéndice proporciona información, recomendaciones y recursos para asistir a los proveedores de las vacunas contra el COVID-19 con el correcto almacenamiento y manipulación de las vacunas contra el COVID-19 de acuerdo con los requisitos establecidos en el Acuerdo con proveedores del Programa de vacunación contra el COVID-19. Además, incluye información sobre las prácticas recomendadas de almacenamiento y manipulación. Se recomienda que las jurisdicciones y los proveedores se inscriban en el sitio web del kit de herramientas para el almacenamiento y la manipulación de la vacuna para recibir alertas por correo electrónico sobre las actualizaciones o que visiten con frecuencia el sitio web. A continuación, se proporciona información sobre el almacenamiento de la vacuna contra el COVID-19:

• Una ampolla, sin perforar, de la vacuna de Pfizer-BioNTech (fórmula para adultos, para personas de 12 años en adelante) se puede almacenar a temperaturas de congelación hasta 2 semanas como máximo y a temperaturas de refrigeración hasta 31 días como máximo. No es necesario que la vacuna de Pfizer‑BioNTech contra el COVID-19 (fórmula para adultos) se almacene en un congelador de temperatura ultrabaja (ULT).
• Puede almacenar las vacunas contra el COVID-19 en la misma unidad de almacenamiento que de otras vacunas, siempre y cuando haya suficiente espacio y la unidad tenga instalado un registrador de datos digital que controle la temperatura las 24 horas del día, los 7 días de la semana. Comuníquese con su representante del Programa de vacunación si tiene preguntas sobre las especificaciones necesarias y los registradores de datos.
• Puede pedir pequeñas cantidades de 5 dosis (Johnson & Johnson), 6 dosis (Pfizer-BioNTech, fórmula para adultos), 10 dosis (Pfizer-BioNTech, fórmula pediátrica para niños de 5 a 11 años) o 14 dosis (Moderna). El depósito del Departamento de Salud de Rhode Island redistribuirá las vacunas y los suministros complementarios para la cantidad de dosis que se piden. Un repartidor dejará el pedido en su consultorio en una fecha y un horario acordados. La vacuna estará en un contenedor refrigerante. Las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna pueden enviarse a temperaturas de congelamiento normales, si es necesario y debe estar registrado por el consultorio. La fórmula pediátrica de Pfizer-BioNTech se redistribuirá a temperaturas de refrigeración. O bien, puede solicitar que las vacunas contra el COVID-19 se envíen directamente a su consultorio en lugar de ser transportadas por un repartidor. Si le interesa esta opción, analícelo con su representante del Programa de vacunación.
• Si ya está inscrito y aprobado como proveedor de la vacuna contra el COVID-19, hará los pedidos a través de OSMOSSIS. Los pedidos cierran los martes, a las 12 p. m., para entregarse a la semana siguiente. Si no está inscrito como proveedor de la vacuna contra el COVID-19 o no está seguro de su condición, comuníquese con su representante del Programa de vacunación.

Recursos relacionados con el almacenamiento de la vacuna:

• Vacuna de Moderna (en inglés)

• Vacuna de Pfizer-BioNTech (en inglés)

• Vacuna pediátrica de Pfizer-BioNTech para niños de 5 a 11 (en inglés)

• Vacuna de Johnson & Johnson (Janssen) (en inglés)

Actualizado el 1/11/2021

Las emergencias, como los fallos de los equipos, los cortes de energía, las condiciones meteorológicas severas o los desastres naturales, suelen ocurrir sin previo aviso y pueden comprometer las condiciones de almacenamiento. Debido al suministro limitado de las vacunas COVID-19, especialmente durante los primeros esfuerzos de vacunación en los Estados Unidos, es fundamental que los proveedores de vacunas COVID-19 tengan planes para situaciones de emergencia. Algunas cuestiones clave que hay que recordar son:

• Las vacunas pueden permanecer dentro de una unidad que no funcione mientras se mantengan las temperaturas adecuadas. Supervise su registrador digital de datos (DDL) para determinar cuándo deben tomarse medidas adicionales.
• Tener un generador in situ evita la necesidad de transportar las vacunas a una instalación de almacenamiento alterna durante un corte de energía.
• Las situaciones de emergencia pueden surgir fuera del horario normal de trabajo, por lo que el personal de su oficina, así como el administrador del edificio de su instalación y/o el personal de seguridad, en su caso, deben saber cómo poner en práctica sus planes de operación de emergencia o acceder a su instalación si es necesario.
• Asegúrese de que su centro cuenta con los recursos necesarios para empaquetar de forma segura las vacunas para su transporte durante las emergencias.

(Fuente: CDC) Respuesta agregada el 1/11/2021

Actualizado el 9/21/20211

Los proveedores de atención primaria (PCP) en Rhode Island recibieron vacunas contra el COVID-19 y están realizando vacunaciones en sus consultorios.  RIDOH continúa incorporando a otras clínicas y PCP, incluyendo los consultorios pediátricos y de medicina familiar más grandes. RIDOH está trabajando en una lista de todos los consultorios inscritos en el programa Vacunas Suministradas por el Estado (SSV) de Rhode Island. Se contactará a los consultorios de manera directa para evaluar el interés y comenzar con el proceso de incorporación. No es necesario que los consultorios se comuniquen con el RIDOH a menos que participen en el seguimiento de la encuesta.

De acuerdo con una encuesta realizada en Estados Unidos sobre la vacuna COVID-19 a más de 12,000 estadounidenses, el 52.9% de los encuestados que no están vacunados declararon que preferirían recibir la vacuna COVID-19 en la consulta con su médico. Considere la posibilidad de inscribirse como administrador de la vacuna COVID-19 para ayudar a satisfacer esta preferencia y tener la vacuna disponible en el consultorio. Para obtener más información, visite covid.ri.gov/vaxproviders.

Actualizado el 9/1/2021

Todas las organizaciones y los proveedores que deseen administrar la vacuna COVID-19 deben estar inscritos como proveedores de vacunas suministradas por el Estado (SSV)

Complete el formulario de inscripción en el programa de la SSV de Rhode Island envíe una copia por correo electrónico a [email protected]. Nos pondremos en contacto con usted para informarle de los siguientes pasos que se deben tomar para la inscripción.

Revise los Términos y condiciones de la SSV, del Registro de Inmunización de niños y adultos de Rhode Island (RICAIR) y de KIDSNET.

Para más información visite  covid.ri.gov/vaxproviders.

Actualizado el 10/28/2021

Es posible que algunos de sus pacientes ya se hayan vacunado contra el COVID-19 en otro lugar, como una farmacia o una clínica estatal. Puede evaluar la demanda de sus pacientes en RICAIR, seleccionando Informes de Práctica y seleccionando “Inmunizaciones enviadas a RICAIR por otros proveedores”. Esto generará una lista de todos sus pacientes que han recibido una vacuna en otro sitio o práctica.

 
Visite covid.ri.gov/vaxproviders para más información sobre cómo inscribirse como proveedor de la vacuna COVID-19.

Actualizado el 5/20/21

Sí. De acuerdo con los CDC, las vacunas contra el COVID-19 y otras vacunas ahora pueden administrarse sin tener en cuenta el momento de aplicación. Esto incluye la administración de vacunas contra el COVID-19 y de otras vacunas el mismo día, y también la administración concurrente en el plazo de 14 días. Se desconoce si la capacidad reactógena de la vacuna contra el COVID-19 aumenta con la administración concurrente, incluso con otras vacunas que se sabe que tienen una mayor capacidad reactógena, como las vacunas potenciadas o las vacunas elaboradas con microbios vivos.

A la hora de decidir administrar otras vacunas de manera concurrente con las vacunas contra el COVID-19, los proveedores deben tener en cuenta lo siguiente:

• Si el paciente está atrasado o corre el riesgo de atrasarse con las vacunas recomendadas;
• Si el paciente tiene riesgo de contraer una enfermedad prevenible mediante vacunación (p. ej., durante un brote o exposiciones ocupacionales);
• Cuál es el perfil de reactogenicidad de las vacunas.

Si se administran varias vacunas en una sola visita, cada inyección debe colocarse en un lugar distinto. En adolescentes y adultos, el músculo deltoides puede recibir más de una inyección intramuscular.

Entre las mejores prácticas para aplicar varias inyecciones se incluyen las siguientes:

• Etiquetar cada jeringa con el nombre y la dosis (cantidad) de la vacuna, el número de lote, las iniciales del preparador y la fecha exacta de vencimiento, si corresponde.
• Separar los lugares de la inyección por 1 pulgada o más, si es posible.
• Administrar las vacunas contra el COVID-19 y otras vacunas que tengan más posibilidades de causar una reacción local (p. ej., vacunas que contengan toxoide tetánico y vacunas potenciadas) en distintas extremidades, si es posible.

Para obtener más información, consulte las Consideraciones clínicas provisionales de los CDC para el uso de las vacunas contra el COVID-19 actualmente autorizadas en los Estados Unidos.

Actualizado al 7/22/2021

Los CDC indican que las personas deben administrarse la segunda dosis lo más cerca posible del intervalo recomendado (21 días después de la primera dosis de las vacunas de Pfizer-BioNTech y 28 días después de la primera dosis de las vacunas de Moderna). Sin embargo, si alguien no puede administrarse la segunda dosis en este plazo, puede hacerlo hasta 4 días antes o en cualquier momento después de la fecha recomendada y considerarse totalmente vacunado.

Actualizado el 2/16/2021

El RIDOH ha creado un servicio de asistencia técnica exclusivo para los proveedores a fin de ayudar con los problemas técnicos relacionados con el soporte del proveedor, el soporte de PrepMod (gestión de clínicas en línea y sistema de programación de citas), la incorporación de proveedores y las consultas del personal.

Para consultas relacionadas con PrepMod o los requisitos de informes de datos, llame al servicio de asistencia técnica para los proveedores de vacunas contra el COVID-19.

• Teléfono: 888-662-4341.
• Horario
  • De lunes a viernes, de 7:30 a. m. a 7 p. m.
  • De sábados a domingos, de 8:30 a. m. a 4:30 p. m.
• Correo electrónico: [email protected].

El CDC han emitido directrices para los médicos en caso de errores en la administración de una vacuna relacionadas con el centro, la vía de administración, la edad, los intervalos de la vacuna, la mezcla de vacunas, la dosis, el almacenamiento o la manipulación y los diluyentes.

Para cualquier error en la administración de vacunas, siga los siguientes pasos:

• Informe a la persona afectada por el error en la administración de la vacuna.
• Consulte con el programa de inmunización estatal o el Sistema de Información de Inmunización (IIS, por su sigla en inglés) para determinar cómo se debe ingresar la dosis en el IIS, tanto como dosis administrada como para el recuento del inventario.
• Informe el error al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS, por su sigla en inglés), a menos que se indique lo contrario en la tabla. Los proveedores deben informar al VAERS todos los errores en la administración de una vacuna contra el COVID-19, incluso aquellos que no estén asociados con un evento adverso. Para presentar un informe electrónico, visite el sitio web de VAERS.
• Determine cómo ocurrió el error e implemente estrategias para evitar que vuelva a ocurrir. Se puede encontrar una discusión sobre las estrategias para prevenir errores en el capítulo “Administración de vacunas” del libro Epidemiología y Prevención de Enfermedades Prevenibles por Vacuna (El Libro Rosa). Se pueden encontrar recursos adicionales en la página web de administración de vacunas del CDC, incluidos materiales de apoyo para prevenir errores.
• Consulte el apéndice A, “Errores e incumplimientos en la administración de la vacunas”, para obtener la información completa: https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/covid-19-… 

Actualizado el 4/8/21

Sí. Los pacientes pueden llamar a su consultorio si no pudieron acceder a sus registros de vacunación contra el COVID-19 en https://portal.ri.gov/VaccineRecord/s/. Cuando un paciente busca su registro de vacunación contra el COVID-19, debe ingresar un número de teléfono o dirección de correo electrónico correctos para la autentificación. También deben ingresar su nombre, fecha de nacimiento y código postal para acceder a los registros. Los proveedores pueden ayudar a los pacientes actualizando el número de teléfono, la dirección de correo electrónico y otra información en la página de datos demográficos del sitio web del Registro de Vacunación de Niños y Adultos (RICAIR). De esta manera, la privacidad del paciente estará mejor protegida porque los proveedores pueden verificar con mayor precisión la identidad de los pacientes al actualizar la información.

Los proveedores que actualmente no tengan acceso al RICAIR o que necesiten ayuda para actualizar los datos demográficos pueden enviar un correo electrónico a [email protected].

Los pacientes también pueden presentar un formulario de corrección de datos al RICAIR aquí.

Actualizado 6/17/21

La vacuna contra el COVID-19 brinda una protección altamente eficaz contra las variantes, incluida la variante Delta. Para obtener la mejor protección, tiene que estar completamente vacunado, es decir, que hayan pasado dos semanas desde que recibió la segunda dosis de una serie de dos dosis (Moderna, Pfizer-BioNTech) o una sola dosis de una serie de una dosis (Johnson & Johnson).

Actualizado el 9/21/2021

Los virus cambian todo el tiempo, lo cual es normal y esperado. Estos cambios pueden producirse cuando un virus pasa de una persona a otra. Cuando un virus cambia, la nueva versión se llama variante. Existen múltiples variantes del virus que causa el COVID-19. Sin embargo, la variante delta es mucho más agresiva que otras cepas que hemos visto, ya que se propaga con mayor facilidad y rapidez y puede provocar la forma más grave de la enfermedad entre personas de todas las edades, incluyendo a los jóvenes.

Vacunarse, usar la mascarilla y realizarse pruebas semanales  es más importante que nunca para detener la propagación de la variante y proteger los avances que hemos logrado.  Obtenga más información sobre las variantes del COVID-19.

Actualizado al 7/16/21

No está claro si las personas que desarrollaron miocarditis o pericarditis después de una primera dosis de una vacuna de ARNm contra el COVID-19 pueden correr un riesgo mayor de padecer otros efectos adversos cardíacos después de una segunda dosis de las vacunas. Hasta disponer de más datos de seguridad, los expertos recomiendan que las personas que desarrollaron miocarditis o pericarditis después de una primera dosis de una vacuna de ARNm contra el COVID-19 pospongan la administración de la segunda dosis.

La administración de la segunda dosis de una serie de vacunas de ARNm contra el COVID-19 puede considerarse en determinadas circunstancias.

Los médicos clínicos deben consultar las directrices clínicas actuales para obtener información sobre la evaluación y el control de la miocarditis.

Las personas que tienen antecedentes de miocarditis o pericarditis no relacionadas con las vacunas de ARNm contra el COVID-19 pueden recibir cualquier vacuna contra el COVID-19 autorizada por la FDA una vez que el episodio de miocarditis o pericarditis se haya resuelto por completo.

Los CDC siguen investigando los casos de miocarditis o pericarditis después de la aplicación de una vacuna de ARNm contra el COVID-19; esta directriz puede actualizarse a medida que se obtenga nueva información. Todos los casos de miocarditis o pericarditis después de la aplicación de una vacuna contra el COVID-19 deben informarse al VAERS.
 
Revise las directrices completas, Consideraciones clínicas provisionales sobre el uso de las vacunas contra el COVID-19 actualmente autorizadas en los Estados Unidos.

Actualizado el 8/4/2021

Revise la información sobre las contraindicaciones y precauciones de la vacuna para ayudarse en las discusiones sobre la vacunación con COVID-19 en pacientes que tuvieron una reacción inicial a una dosis de la vacuna: Consideraciones clínicas provisionales de los CDC para las vacunas COVID-19.

Si, después de revisar esta información, cree que sería útil un consejo adicional para la situación específica de un paciente, puede consultar con un alergólogo-inmunólogo, o con la línea de seguridad clínica de los CDC:

• El personal de salud o los departamentos de salud de los Estados Unidos pueden solicitar una consulta al proyecto Evaluación de la Seguridad de la Inmunización Clínica COVIDvax sobre un paciente que resida en los Estados Unidos para realizar una pregunta compleja sobre la seguridad de la vacuna COVID-19 que no se aborda fácilmente en las directrices de los CDC. Esta solicitud puede hacerse a través de CDC-INFO llamando al 800-CDC-INFO (800-232-4636) o enviando una solicitud a través del formulario web de CDC-INFO.
• Además, la información sobre estos casos debe comunicarse a VAERS.

Tenga en cuenta también que los efectos adversos que se produzcan en un receptor tras la vacunación con COVID-19 deben notificarse al VAERS. La FDA exige a los proveedores de vacunas que informen sobre los siguientes hechos que se produzcan tras la vacunación con COVID-19 en el marco de la EUA:

• Errores en la administración de la vacuna

• Acontecimientos adversos graves
• Casos de síndrome inflamatorio multisistémico
• Casos de COVID-19 que resultan en hospitalización o muerte

Se anima a notificar cualquier otro acontecimiento adverso clínicamente significativo, incluso si no se sabe con certeza si la vacuna ha causado el acontecimiento. La información sobre cómo presentar un informe al VAERS está disponible en https://vaers.hhs.gov o llamando al 1-800-822-7967.

Actualizado el 4/15/21

Por consultas oportunas, los proveedores pueden llamar a la línea de consulta sobre enfermedades infecciosas (ID) de Lifespan al 401-474-7622. Esta línea es solo para proveedores.

Por derivaciones de pacientes, los proveedores o el personal de la clínica pueden llamar al 401-793-2020 para programar una cita para una visita médica ambulatoria.

Actualizado el 2/25/21

En caso de que ocurra una reacción anafiláctica aguda después de la administración de una vacuna contra el COVID-19 de ARNm, debe haber un tratamiento médico adecuado inmediatamente disponible para manejar reacciones alérgicas. Para obtener más información sobre el manejo de la anafilaxia, consulte las consideraciones provisionales de los CDC para el manejo de la anafilaxia después de la vacunación contra el COVID-19 y la evaluación de laboratorio de personas que presentaron anafilaxia después de la vacunación.

Actualizado el 4/20/21

Las personas deben vacunarse una vez que se hayan recuperado del COVID-19 y completado el periodo de aislamiento. Vacunarse es una forma más segura de generar protección que enfermarse de COVID-19. De acuerdo con los CDC, el riesgo de enfermar gravemente y morir de COVID-19 supera cualquier beneficio de la inmunidad natural.

Actualizado el 9/1/2021

En el caso de las personas vacunadas que posteriormente experimentan COVID-19, la recepción previa de una vacuna contra el COVID-19 no debe afectar a las decisiones de tratamiento (incluyendo el uso de anticuerpos monoclonales, plasma de convalecencia, tratamiento antiviral o administración de corticosteroides) ni al momento de aplicar dichos tratamientos.

Si una persona está totalmente vacunada (es decir, ≥2 semanas después de haber completado una serie de dos dosis de ARNm o una dosis única de la vacuna de Johnson & Johnson) y da positivo en la prueba del SRAS-CoV-2, esto se considera un caso de irrupción de COVID-19. El CDC recomienda a  los departamentos de salud locales y a los proveedores de salud y laboratorios clínicos  que soliciten y mantengan una muestra respiratoria para realizar más pruebas y que reporten el caso al departamento de salud estatal donde vive el paciente. Por favor, reporte los casos de irrupción de la vacuna COVID-19 que resulten en hospitalización o muerte a VAERS.

Actualizado el 8/4/21

Las personas que dieron positivo al COVID-19 y que se recuperaron también deben vacunarse. Los expertos aún no saben cuánto dura la protección después de tener la enfermedad. Las vacunas lo protegen para no volver a contagiarse y también de las variantes. Cada vacunación nos acerca a poner fin a la pandemia. En la actualidad, hay una gran disponibilidad de citas de vacunación para personas mayores de 16 años.

Actualizado el 10/28/2021

Ahora, más que nunca, es importante dedicar tiempo a tener conversaciones sobre las vacunas con los padres, apoye la vacunación en su consultorio y responda a cualquier pregunta que puedan tener los padres o los pacientes. Los CDC ofrecen una variedad de recursos sobre la vacunación de los adolescentes, los beneficios de recibir la vacuna COVID-19, la coadministración de las vacunas y los mitos y hechos sobre la vacunación. Obtenga más información visitando su página web: Cómo hablar con los padres sobre la vacunación contra el COVID-19 |Consejos para pediatras, médicos de familia, farmacéuticos y otros proveedores de servicios pediátricos.

RIDOH ha elaborado un folleto de dos páginas con puntos de discusión clave sobre la vacunación de los adolescentes:

¿Por qué los adolescentes deben vacunarse contra el COVID-19?
Inglés | Español | Portugués

12/10/2021

Evusheld may reduce your body’s immune response to a COVID-19 vaccine. If you receive a COVID-19 vaccine, you should wait to receive Evusheld until at least two weeks after your COVID-19 vaccination.